Recursos para profesionales:

Abre los Ojos en Narcolepsia 2024

Concurso de casos clínicos

¿Por qué un concurso de casos clínicos?

La narcolepsia es un trastorno del sueño que, por su escasa prevalencia, 1-5 pacientes/10.000 habitantes, es considerado una enfermedad rara1. La narcolepsia se caracteriza por cursar con somnolencia diurna excesiva, cataplejías, en el caso de la narcolepsia tipo 1, y fenómenos relacionados con el sueño REM2, provocando un impacto muy negativo en la calidad de vida del paciente3.

Para el tratamiento de los síntomas de la narcolepsia hay disponibles distintas opciones terapéuticas, siendo el modafinilo, indicado en adultos para el tratamiento de la somnolencia excesiva asociada a narcolepsia con o sin cataplejia5; oxibato de sodio en narcolepsia con cataplejía en pacientes adultos, adolescentes y niños a partir de 7 años de edad6; y pitolisant en el tratamiento de la narcolepsia con o sin cataplejía en adultos y niños mayores de 6 años 7.

En una enfermedad como la narcolepsia, es de gran interés la creación y publicación de casos clínicos, para dar a conocer el abordaje del paciente y su evolución.

Un caso clínico favorece una descripción ordenada, tanto de los síntomas como de los acontecimientos que le ocurren a un paciente en el curso de una enfermedad, hasta su tratamiento y evolución, facilitando el aprendizaje continuo del profesional y el manejo de la incertidumbre en la práctica clínica diaria8.

AON 2024

2ª Edición Concurso Abre los Ojos en Narcolepsia
Días
Horas
Minutos
Segundos

Fecha límite para la presentación de casos: 31/10/2024 a las 23:59

Temática

Caso clínico de un paciente diagnosticado con narcolepsia de relevancia científica, detallando su presentación clínica, diagnóstico y enfoque terapéutico. La temática deberá hacer especial hincapié en la optimización del arsenal terapéutico para la mejora del pronóstico y calidad de vida del paciente.

Metodología

Para la elaboración del caso clínico se deberá rellenar el siguiente formulario:

Estos casos clínicos serán valorados por un jurado y publicados en la Biblioteca de Casos Clínicos Abre los ojos en Narcolepsia. Se pueden enviar tantos casos clínicos por médico como se desee.

Premios

1º Patrocinio de inscripción, alojamiento y transporte a European Narcolepsy Network (Eu-NN) 2025.
2º Patrocinio de inscripción, alojamiento y transporte a la Reunión Anual de la Sociedad Española de Sueño 2025.
3º Patrocinio de inscripción y alojamiento a la Reunión Anual de la Sociedad Española de Sueño 2025.

Bases del Concurso

Para el envío del caso clínico, se deberá acceder a el Formulario Caso Clínico AON 2024 ubicado en el apartado de Metodología dentro de AON 2024. Podrá tener una extensión máxima orientativa de 250-350 palabras. Para el resto de los apartados no se establece límite de palabras. El caso clínico en total no deberá sobrepasar las 800 palabras o 4 páginas a 12 puntos. Estos casos clínicos serán valorados por un jurado que se anunciará más adelante y publicados en la Biblioteca de Casos Clínicos Abre los ojos en Narcolepsia. El jurado valorará su originalidad clínica y científica mediante la asignación de una puntuación comprendida entre 0 y 10.

  1. Identificación del organizador. BIOPROJET ESPAÑA SLU, Calle Retamar, 11, 28043 Madrid, España, CIF-B10846327. (sleep@bioprojet.es).
  2. Fechas. La apertura de la recepción de participaciones se realizará el 1 de abril de 2024 a las 00:00 horas y se cerrará el 31 de octubre de 2024 a las 23:59 horas. La elección de los casos ganadores se realizará en noviembre de 2024.
  3. Jurado y criterios de elección de casos ganadores. El jurado, lo anunciaremos más adelante, será ciego. No conocerá el nombre del participante ni el centro hospitalario al que pertenece y valorará su originalidad clínica y científica con una puntuación del 0 al 10. La decisión del jurado queda sujeta a criterio personal y será irrevocable.
  4. Requisitos para la participación. Participación restringida a facultativos. Creación de un caso clínico en el tratamiento de la narcolepsia. Cada participante puede enviar tantos casos clínicos como desee. En caso de más de un autor del caso, se otorgará un único premio exclusivamente al primer firmante.
  5. Número de ganadores y premios. Se otorgarán 3 premios a los 3 casos clínicos seleccionados por el jurado, que consistirán en la publicación del caso en la Revista de Neurología y patrocinios a congresos descritos más adelante. El caso que quede en primer lugar recibirá el patrocinio de inscripción, alojamiento y transporte en el Congreso Eu-NN en 2025. El caso que quede en segundo lugar recibirá el patrocinio de inscripción, alojamiento y transporte en la Reunión Anual de la SES de 2025. El caso clínico que quede en tercer lugar recibirá patrocinio a la inscripción y alojamiento a la Reunión Anual de la SES de 2025. La fecha límite para la aceptación de los premios será de 4 meses antes de la celebración del Congreso al que resulte premiado.
  6. Mecanismos de notificación al ganador. Bioprojet España podrá notificar a los ganadores en un plazo máximo de 1 mes desde la emisión de la decisión definitiva del jurado (30 de noviembre de 2024) a través del teléfono facilitado por el participante y, si no pudiera ser posible la comunicación en un plazo máximo de 72 horas, se procederá a realizar la comunicación por correo electrónico o mediante la visita del delegado de Bioprojet España.
  7. Cesión de derechos de imagen y propiedad intelectual. Los trabajos presentados quedarán a disposición de Bioprojet España, que podrá publicarlos en formato físico (papel) y/o electrónico. En este sentido, la presentación del caso clínico conlleva implícita la cesión a Bioprojet España de sus derechos de divulgación, reproducción y distribución, tanto en formato en papel como electrónico. Bioprojet España podrá valerse de terceros a la hora de realizar esas acciones. Bioprojet España cederá los casos clínicos presentados al concurso a Secretaría Viguera (cesionaria) con el fin de que ésta pueda publicar un anexo a su Revista, que podrá difundir entre la comunidad médica. Los autores autorizan implícitamente las modificaciones formales que puedan ser necesarias para adaptar su manuscrito a las necesidades de explotación. Los manuscritos que, a criterio del jurado, no reúnan la calidad suficiente podrán ser desestimados. En este sentido, el autor es el responsable de la originalidad del trabajo presentado y de todo su contenido (texto e imágenes). El autor debe por tanto asegurar que todo el material aportado (texto e imágenes) dispone de las autorizaciones pertinentes para el uso aquí referido incluyendo la cesión de los derechos de explotación. Asimismo, el autor exime a Bioprojet España y sus cesionarias de cualquier reclamación en concepto de autoría y explotación patrimonial del material aportado. Bioprojet España podrá incluir en su sitio web destinado a profesionales sanitarios los casos clínicos que considere adecuados.
  8. Los autores recibirán acuse de recibo tras el envío de la presentación.
  9. La no aceptación de estas bases conllevará la desestimación del trabajo.

Abre los Ojos en Narcolepsia cuenta con el aval de

REFERENCIAS

[1] Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. Orphanet. Disponible en: orpha.net.

[2] American Academy of Sleep Medicine. The International Classification of Sleep Disorders, Second Edition. © AASM, 2005. ISBN (versión impresa): 0965722023.

[3] Daniels E, King MA, Smith IE, Shneerson JM. Health-related quality of life in narcolepsy. J Sleep Res. 2001;10:75-81. DOI: 10.1111/jsr.13383.

[4] Bassetti CLA, Kallweit U, Vignatelli L, Plazzi G, Lecendreux M, Baldin E, et al. European guideline and expert statements on the management of narcolepsy in adults and children. Eur J Neurol. 2021;28(9):2815-2830.

[5] TEVA PHARMA, S.L.U. Modiodal® (modafinil) [online]. Summary of Product Characteristics. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/61540/FT_61540.html. [Último acceso: noviembre 2022].

[6] UCB PHARMA S.A. Xyrem® (sodium oxybate) [online]. Summary of Product Characteristics. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xyrem-epar-product-information_es.pdf. [Último acceso: noviembre 2022].

[7] BIOPROJET PHARMA. Wakix® (Pitolisant) Summary of Product Characteristics. 05/2022. Disponible en https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wakix-epar-product-information_es.pdf [Último acceso: noviembre 2022].

[8] Revuelta G, Llorente C. Redacción y presentación de casos clínicos. Universitat Pompeu Fabra. Disponible en: https://ccs.upf.edu/wpcontent/uploads/Guia-3.-Caso-Cl%C3%ADnico_FECYT.pdf. [Último acceso: noviembre 2022].

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    Autor/es y filiación en orden de aparición en la autoría del caso

    Plantilla para Casos Clínicos

    Máximo 250-350 palabras y 2 figuras y tablas.

    1. Título

    2. Resumen

    3. Introducción

    4. Presentación del caso

    5. Discusión

    6. Conclusiones

    7. Referencias

    8. Anexo

    Por favor, adjunte los anexos que considere necesarios (figuras, tablas, gráficos, imágenes o fotografías). Un caso clínico debe ser lo más gráfico posible.

    Es necesario aceptar la Política de Privacidad y las Bases del Concurso tras cumplimentar sus datos personales para poder enviar el Caso Clínico.

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    Tras el descubrimiento en 1992 de una nueva molécula en gastroenterología, Bioprojet creó una nueva sociedad: Bioprojet Pharma, para poder comercializar esta molécula. Este es el comienzo de un gran éxito.

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    Cercano a Rennes, el centro de investigación Bioprojet Biotech reúne a unos cincuenta colaboradores, responsables de la I+D del grupo. Repartidos en cuatro unidades, los equipos de Biotech se encargan de crear nuevas moléculas y de llevar a cabo la evaluación preclínica de estos candidatos a fármacos.